制藥企業(yè)要達到GMP高要求的空氣潔凈度，須對壓縮空氣的含油量、含塵、壓力露點(diǎn)進(jìn)行嚴格的控制。

項目背景：河南某制藥企業(yè)是一家集中西藥研發(fā)生產(chǎn)與銷(xiāo)售為一體的現代化企業(yè)，在國內保肝護肝、心腦血管細分領(lǐng)域具有較強實(shí)力。2023年11月產(chǎn)線(xiàn)升級并聯(lián)系到博萊特提出了無(wú)油空壓機站房的需求。博萊特技術(shù)團隊根據實(shí)地監測和GMP藥廠(chǎng)標準，為用戶(hù)提供了定制化的解決方案。

 

對于制藥企業(yè)而言，微粒特別是塵粒和微生物會(huì )直接影響藥品質(zhì)量，甚至危及人們的生命安全。制藥行業(yè)必須特別關(guān)注壓縮空氣的質(zhì)量。

本項目中，博萊特為用戶(hù)配置了BLW系列0級無(wú)油空壓機并搭載了除塵、除味、除菌過(guò)濾器、冷干機和吸干機等后處理設備，獲得用戶(hù)的高度認可。

博萊特無(wú)油解決方案0級無(wú)油水潤滑系列空壓機、冷干機、吸干機、過(guò)濾器等后處理設備，如需了解更多請聯(lián)系無(wú)錫翔悅小編哦~